
CGM 第37期:作为生物信息学家推动假设驱动与数据驱动研究的经验
拿到组学数据后,如何验证已有假说,又如何寻找意外线索?报告以单细胞分析和 iGenomicsR 为例,介绍质量控制、批次处理及多组学整合的实践。
唐星
BioMarin
活动回放
作为生物信息学家,经常遇到两种情况,第一种,生物学家根据明确的hypothesis设计实验,产生实验数据,本次报告我以一套single cell RNA-seq的数据分析为例,分享通过对数据进行QC控制,去除batch effect,降维处理等来回答生物学家已有的生物学问题。第二种情况是生物学家通过高通量实验手段产生了大量的数据,希望从数据中挖掘出新的知识和规律,这种情况需要借助数据整合分析平台,以我们的iGenomicsR为例,我将介绍如何使用它来实现多维组学数据(RNA-seq, DNA-seq, protein expression, clinical features)的整合分析,帮助生物学家找到新的病人分型,以及对应的致病基因或突变。
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