
CGM第398期:单细胞多组学数据分析工具SnapATAC2
单细胞多组学数据如何高效分析?报告介绍 SnapATAC2 的算法设计与使用场景。
张垲
西湖大学生命科学学院与工学院助理教授
(Kai Zhang)博士,西湖大学生命科学学院与工学院助理教授。他在加州大学圣迭戈分校获得生物信息学与系统生物学博士学位,师从 Wei Wang 教授,研究哺乳动物细胞中的基因调控网络。随后,他在加州大学圣迭戈分校 Bing Ren 教授实验室从事博士后研究,探索单细胞表观基因组学,开发利用单细胞数据绘制顺式调控元件图谱的算法。
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在 Bilibili 打开完整回放 ↗在当今的生物医学研究中,单细胞组学特别是单细胞表观遗传学技术的迅速发展,正逐步重塑我们对于生物体内复杂的基因调控机制的理解。这些技术的进步,为研究者提供了洞察细胞层面上基因表达和调控的新视角,揭示了细胞间的细微差异和复杂交互。但是,单细胞测序数据的海量增长给研究者带来了挑战,即如何有效处理和分析这些庞大、高维的数据集以提炼出有价值的生物学信息。传统数据分析方法在计算效率和捕获细胞多样性方面存在局限,难以满足当前研究的需求。比如,PCA虽高效,但只能捕捉线性关系,不足以全面反映细胞多样性。而基于深度学习的降维方法虽然在捕捉细胞多样性方面更为精确,但计算量巨大,不易应用于大规模数据集。针对这一问题,我们开发了一款基于Rust和Python的高效数据分析包,采用先进的非线性降维算法,专为单细胞表观遗传学和多组学数据优化。该工具的核心创新在于采用的无矩阵拉普拉斯映射算法,能高效将庞大的单细胞组学数据集转化为易于管理和解析的低维形式,同时保留关键的细胞间关系和生物学特性。
参考文献
- Zhang Kai, Zemke Nathan R., Armand Ethan J., Ren Bing. A fast, scalable and versatile tool for analysis of single-cell omics data. Nature Methods. 2024;21(2):217-227. DOI: 10.1038/s41592-023-02139-9
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